Vécu émotionnel
Ce que la maladie fait au corps, on en parle. Mais ce qu’elle fait au cœur, à l’identité, au regard qu’on porte sur soi… on l’entend moins.
Ici, je dépose mes émotions : colère, tristesse, soulagement, solitude, espoir.
Mon vécu émotionnel fait partie intégrante de mon parcours auto-immun, et il mérite d’être reconnu autant que les symptômes physiques.
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Dialogue avec ma maladie : ce que je ne dis jamais à voix haute

On parle souvent de fatigue… mais on oublie tout le reste. Ce combat invisible. Cette présence qui ne me quitte jamais. Ce corps qui change sans que je le décide. Je vis avec quelque chose que personne ne voit… mais qui est là, chaque jour. Continue reading
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Maladie auto-immune : vivre avec la fatigue, la douleur… et garder espoir🌹
La maladie auto-immune ne se voit pas, mais elle se vit intensément. Fatigue, douleurs, incompréhension… Dans cet article, je mets des mots sur ce que beaucoup ressentent en silence, avec douceur, vérité et espoir. Continue reading
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💖 Devenir encore une fois grand-mère… ces moments précieux qui nous font oublier la maladie

Vivre avec une maladie auto-immune, c’est apprendre à composer avec la douleur, la fatigue, l’incompréhension… C’est aussi se battre, chaque jour, pour garder un peu de lumière dans son cœur.Et parfois, la vie nous fait un cadeau si fort qu’il réussit à tout effacer, ne serait-ce que pour un instant.Pour moi, ce cadeau a un… Continue reading
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La colère quand on entend enfin le diagnostic

On croit qu’on sera soulagé quand on met enfin un nom sur la maladie… mais souvent, c’est la colère qui arrive. Et c’est normal. Continue reading
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✍️ Faire le deuil de sa vie d’avant

On ne nous le dit jamais : après le diagnostic, il faut apprendre à faire le deuil de sa vie d’avant. Une étape douloureuse mais nécessaire. Continue reading
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🌿 Nous ne sommes plus seules

Pendant trop longtemps, j’ai cru que j’étais la seule à vivre tout ça. Mais aujourd’hui, je sais que nous sommes nombreuses… et que nous ne sommes plus seules. Continue reading
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