témoignage
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La fatigue invisible – Comment l’expliquer à son entourage ?
« La fatigue auto-immune, ça ne se voit pas… et pourtant elle écrase tout. Comment la faire comprendre à ses proches sans s’épuiser à se justifier ? » Continue reading
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Le syndrome de Sjögren : quand le corps se dessèche… et l’esprit résiste
Invisible et pourtant épuisant, le syndrome de Sjögren ne se limite pas à une simple sécheresse. C’est une lutte quotidienne contre un corps qui attaque ses propres organes. Ce témoignage général parle à toutes celles et ceux qui vivent avec ou qui accompagnent un proche atteint. Continue reading
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🌱 Les petites victoires du quotidien malgré la maladie
Cet article rend hommage aux petites victoires que nous remportons chaque jour malgré la maladie auto-immune. Invisibles pour les autres, mais tellement importantes pour nous : se lever, sourire, dire non, rire… Ces moments prouvent notre force et notre résilience. Venez découvrir ces instants précieux et partager vos propres petites victoires. Continue reading
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💔 Fatigués. Mais encore là.
Fatigués, fissurés, mais encore debout. Un texte puissant et authentique pour toutes celles et ceux qui se battent chaque jour contre une maladie invisible et se sentent seuls. Continue reading
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🌷 Une journée dans ma peau
On me demande souvent à quoi ressemble une journée dans la peau de quelqu’un qui vit avec une maladie auto-immune. Alors aujourd’hui, je vous raconte. Sans filtre, juste la vérité. Continue reading
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✍️ Lettre à mon corps
Lettre sincère à mon corps… celui que j’ai tant détesté et qui pourtant ne m’a jamais abandonnée. Continue reading
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La colère quand on entend enfin le diagnostic
On croit qu’on sera soulagé quand on met enfin un nom sur la maladie… mais souvent, c’est la colère qui arrive. Et c’est normal. Continue reading
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🕔 Dimanche matin, 5h… Réveillée par la douleur
Dimanche matin, 5h. La maison dort encore et je suis déjà éveillée, tenue par la douleur. Ce silence autour et ce vacarme dans mon corps… Je dépose ici ces quelques mots pour celles et ceux qui vivent la même chose. Continue reading
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✍️ Quand la maladie impacte la vie de famille…
La maladie ne change pas que mon corps. Elle a aussi bousculé ma famille, mes enfants, mon couple… et ça, on en parle trop peu. Continue reading
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✍️ La fatigue invisible : comment elle impacte ma vie (et pourquoi elle n’est pas « juste de la fatigue »)
Ce n’est pas « juste de la fatigue ». C’est une bataille, tous les jours, avec un corps qui ne suit pas toujours. Continue reading
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