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Le syndrome de Sjögren : quand le corps se dessèche… et l’esprit résiste
Invisible et pourtant épuisant, le syndrome de Sjögren ne se limite pas à une simple sécheresse. C’est une lutte quotidienne contre un corps qui attaque ses propres organes. Ce témoignage général parle à toutes celles et ceux qui vivent avec ou qui accompagnent un proche atteint. Continue reading
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Pourquoi j’ai accepté l’hospitalisation en rhumatologie
On ne choisit pas toujours son chemin, mais on peut choisir de se donner une chance d’aller mieux. Accepter une hospitalisation en rhumatologie n’a pas été facile, mais c’était une étape nécessaire pour comprendre ma maladie et reprendre un peu de sérénité. Continue reading
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💖 Devenir encore une fois grand-mère… ces moments précieux qui nous font oublier la maladie
Vivre avec une maladie auto-immune, c’est apprendre à composer avec la douleur, la fatigue, l’incompréhension… C’est aussi se battre, chaque jour, pour garder un peu de lumière dans son cœur.Et parfois, la vie nous fait un cadeau si fort qu’il réussit à tout effacer, ne serait-ce que pour un instant.Pour moi, ce cadeau a un… Continue reading
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Quand la maladie nous fait… sourire
Vivre avec une maladie auto-immune, c’est un vrai défi au quotidien. Et pourtant, malgré la fatigue, malgré la douleur, on arrive encore à rire. Parfois d’un rien. Parfois de nous-mêmes. Et ça fait du bien. Parce qu’il faut bien le dire : sans un peu d’humour, on deviendrait fous. Il nous aide à alléger des journées… Continue reading
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À vous qui vivez avec… et qu’on ne voit pas.
Lupus, Sjögren, sclérose, polyarthrite, Crohn, fibromyalgie… et toutes celles qu’on n’arrive même pas à prononcer. Derrière chaque nom, une personne. Une vie. Une douleur invisible. Et pourtant, un courage immense Continue reading
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✨ Ce que ma maladie m’a appris sur moi…
Avant la maladie, je croyais me connaître. Puis elle a bouleversé ma vie. Pourtant, derrière la douleur, elle m’a appris des vérités précieuses sur moi-même : que je suis plus forte que je ne le pensais, que je sais savourer les petites choses, dire non, et connaître mes vraies priorités. Et pour ça, je ne… Continue reading
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🤍 L’amitié à l’épreuve de la maladie : qui reste, qui part… et qui surprend
La maladie bouleverse tout… y compris nos relations. On se dit que les vrais amis seront là, coûte que coûte. Mais la réalité est parfois bien différente.Certaines amitiés s’effacent doucement. D’autres explosent. Et puis, il y a celles qui deviennent encore plus précieuses. Aujourd’hui, j’ai envie de parler de ce sujet délicat : l’amitié quand on… Continue reading
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🌱 Les petites victoires du quotidien malgré la maladie
Cet article rend hommage aux petites victoires que nous remportons chaque jour malgré la maladie auto-immune. Invisibles pour les autres, mais tellement importantes pour nous : se lever, sourire, dire non, rire… Ces moments prouvent notre force et notre résilience. Venez découvrir ces instants précieux et partager vos propres petites victoires. Continue reading
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🎶 Guerrière invisible : quand les mots et la musique portent la douleur des maladies invisibles
Dans un monde où la souffrance ne se voit pas toujours, certaines batailles se mènent dans le silence et la solitude. C’est pour toutes celles et ceux qui se sentent incompris dans leur douleur que la chanson Guerrière invisible est née. Portée par une voix féminine intense sur des notes pop rock puissantes, Guerrière invisible… Continue reading
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🪻 Et si on arrêtait de se comparer ?
Quand on vit avec une maladie auto-immune, on a tendance à se comparer aux autres… et à soi-même. Et si, pour une fois, on se félicitait simplement d’être nous ? Continue reading
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