maladie auto-immune
Désigne l’ensemble des pathologies où le système immunitaire attaque le corps.
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💔 Fatigués. Mais encore là.
Fatigués, fissurés, mais encore debout. Un texte puissant et authentique pour toutes celles et ceux qui se battent chaque jour contre une maladie invisible et se sentent seuls. Continue reading
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🌷 Une journée dans ma peau
On me demande souvent à quoi ressemble une journée dans la peau de quelqu’un qui vit avec une maladie auto-immune. Alors aujourd’hui, je vous raconte. Sans filtre, juste la vérité. Continue reading
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🌸 Mon témoignage : vivre avec la douleur, en silence…
🌑 La vérité, c’est ça. Je me lève. Je fais semblant.Je dis « ça va ».Parce que c’est plus simple.Parce que personne ne veut vraiment savoir.Parce que si je disais la vérité, je ferais peur. 😔 La vérité, c’est que j’ai mal. Tout le temps.Que mon corps hurle même quand je me tais. 💢Que chaque geste coûte.Que… Continue reading
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✍️ Lettre à mon corps
Lettre sincère à mon corps… celui que j’ai tant détesté et qui pourtant ne m’a jamais abandonnée. Continue reading
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La colère quand on entend enfin le diagnostic
On croit qu’on sera soulagé quand on met enfin un nom sur la maladie… mais souvent, c’est la colère qui arrive. Et c’est normal. Continue reading
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✍️ Faire le deuil de sa vie d’avant
On ne nous le dit jamais : après le diagnostic, il faut apprendre à faire le deuil de sa vie d’avant. Une étape douloureuse mais nécessaire. Continue reading
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🌹 Sclérodermie systémique : quand la peau et le corps se raidissent
La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune rare qui raidit la peau et peut toucher les organes internes. Symptômes, diagnostic, astuces et message d’espoir… tout pour mieux la comprendre et vivre avec. Continue reading
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✍️ Le lupus : symptômes, ressenti, stades… ce qu’on ne vous dit pas toujours
Vivre avec le lupus, c’est affronter des douleurs invisibles, une fatigue écrasante et des poussées imprévisibles. Voici ce qu’on ne vous dit pas toujours… Continue reading
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🕔 Dimanche matin, 5h… Réveillée par la douleur
Dimanche matin, 5h. La maison dort encore et je suis déjà éveillée, tenue par la douleur. Ce silence autour et ce vacarme dans mon corps… Je dépose ici ces quelques mots pour celles et ceux qui vivent la même chose. Continue reading
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✍️ Quand la maladie impacte la vie de famille…
La maladie ne change pas que mon corps. Elle a aussi bousculé ma famille, mes enfants, mon couple… et ça, on en parle trop peu. Continue reading
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