Mes premiers symptômes
On se souvient toujours des premiers signes, souvent confus, souvent ignorés. Cette catégorie regroupe mes articles autour des tout premiers symptômes que j’ai ressentis, les signaux que mon corps m’envoyait, et la façon dont ils ont été perçus — ou minimisés — par moi et les médecins.
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Ce que la maladie m’a pris… et ce qu’elle m’a laissé

La maladie m’a pris beaucoup… mon énergie, mon insouciance, une partie de moi. Mais elle ne m’a pas tout enlevé. Elle m’a appris à voir autrement, à ressentir plus fort, à devenir quelqu’un que je ne connaissais pas encore. Continue reading
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Dialogue avec ma maladie : ce que je ne dis jamais à voix haute

On parle souvent de fatigue… mais on oublie tout le reste. Ce combat invisible. Cette présence qui ne me quitte jamais. Ce corps qui change sans que je le décide. Je vis avec quelque chose que personne ne voit… mais qui est là, chaque jour. Continue reading
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🪻 Et si on arrêtait de se comparer ?

Quand on vit avec une maladie auto-immune, on a tendance à se comparer aux autres… et à soi-même. Et si, pour une fois, on se félicitait simplement d’être nous ? Continue reading
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💔 Fatigués. Mais encore là.

Fatigués, fissurés, mais encore debout. Un texte puissant et authentique pour toutes celles et ceux qui se battent chaque jour contre une maladie invisible et se sentent seuls. Continue reading
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✍️ Faire le deuil de sa vie d’avant

On ne nous le dit jamais : après le diagnostic, il faut apprendre à faire le deuil de sa vie d’avant. Une étape douloureuse mais nécessaire. Continue reading
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✍️ La fatigue invisible : comment elle impacte ma vie (et pourquoi elle n’est pas « juste de la fatigue »)

Ce n’est pas « juste de la fatigue ». C’est une bataille, tous les jours, avec un corps qui ne suit pas toujours. Continue reading
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🌿 Nous ne sommes plus seules

Pendant trop longtemps, j’ai cru que j’étais la seule à vivre tout ça. Mais aujourd’hui, je sais que nous sommes nombreuses… et que nous ne sommes plus seules. Continue reading
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✍️ Ce que j’aurais aimé qu’on me dise le jour du diagnostic…

Le jour du diagnostic, je croyais que tout s’effondrait. Aujourd’hui, je sais que ce n’était que le début d’un autre chemin. Continue reading
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🌿 Mettre des mots sur mes maux

J’ai appris à écrire ce que je n’osais pas dire à voix haute. Et toi ? Continue reading
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