Diagnostic & errance médicale
Avant de poser un mot sur mes maux, il y a eu des mois — voire des années — de doutes, d’incompréhension et de rendez-vous sans réponses.
Ici, je partage ce que c’est de chercher un diagnostic quand le corps parle, mais que personne n’écoute. Errance médicale, fatigue ignorée, examens inutiles ou mal interprétés… Ce chemin, beaucoup d’entre nous le connaissent trop bien.
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Ce que la maladie m’a pris… et ce qu’elle m’a laissé
La maladie m’a pris beaucoup… mon énergie, mon insouciance, une partie de moi. Mais elle ne m’a pas tout enlevé. Elle m’a appris à voir autrement, à ressentir plus fort, à devenir quelqu’un que je ne connaissais pas encore. Continue reading
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Dialogue avec ma maladie : ce que je ne dis jamais à voix haute
On parle souvent de fatigue… mais on oublie tout le reste. Ce combat invisible. Cette présence qui ne me quitte jamais. Ce corps qui change sans que je le décide. Je vis avec quelque chose que personne ne voit… mais qui est là, chaque jour. Continue reading
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Maladie auto-immune : vivre avec la fatigue, la douleur… et garder espoir🌹
La maladie auto-immune ne se voit pas, mais elle se vit intensément. Fatigue, douleurs, incompréhension… Dans cet article, je mets des mots sur ce que beaucoup ressentent en silence, avec douceur, vérité et espoir. Continue reading
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🪻 Et si on arrêtait de se comparer ?
Quand on vit avec une maladie auto-immune, on a tendance à se comparer aux autres… et à soi-même. Et si, pour une fois, on se félicitait simplement d’être nous ? Continue reading
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💔 Fatigués. Mais encore là.
Fatigués, fissurés, mais encore debout. Un texte puissant et authentique pour toutes celles et ceux qui se battent chaque jour contre une maladie invisible et se sentent seuls. Continue reading
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✍️ Faire le deuil de sa vie d’avant
On ne nous le dit jamais : après le diagnostic, il faut apprendre à faire le deuil de sa vie d’avant. Une étape douloureuse mais nécessaire. Continue reading
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✍️ La fatigue invisible : comment elle impacte ma vie (et pourquoi elle n’est pas « juste de la fatigue »)
Ce n’est pas « juste de la fatigue ». C’est une bataille, tous les jours, avec un corps qui ne suit pas toujours. Continue reading
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✍️ Quand la maladie impacte la vie sociale…
La maladie change la vie sociale. Mais elle révèle aussi les vraies relations et nous apprend à nous entourer autrement. Continue reading
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🌿 Nous ne sommes plus seules
Pendant trop longtemps, j’ai cru que j’étais la seule à vivre tout ça. Mais aujourd’hui, je sais que nous sommes nombreuses… et que nous ne sommes plus seules. Continue reading
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✍️ Ce que j’aurais aimé qu’on me dise le jour du diagnostic…
Le jour du diagnostic, je croyais que tout s’effondrait. Aujourd’hui, je sais que ce n’était que le début d’un autre chemin. Continue reading
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