Journal & introspection
Cette rubrique est mon espace d’écriture libre, intime, lent. J’y dépose mes pensées, mes ressentis et mes journées telles qu’elles sont. Écrire me soulage, et peut-être que lire réconfortera aussi.
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Ce que la maladie m’a pris… et ce qu’elle m’a laissé
La maladie m’a pris beaucoup… mon énergie, mon insouciance, une partie de moi. Mais elle ne m’a pas tout enlevé. Elle m’a appris à voir autrement, à ressentir plus fort, à devenir quelqu’un que je ne connaissais pas encore. Continue reading
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Maladie auto-immune : quand on ne supporte plus les gens… même ceux qu’on aime
Avec une maladie auto-immune, il arrive un moment où même les relations deviennent trop lourdes. Fatigue, bruit, émotions… tout épuise. Dans cet article, je parle de ce besoin de s’éloigner, non pas par manque d’amour, mais pour se protéger et survivre autrement. Continue reading
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Maladie auto-immune : vivre avec la fatigue, la douleur… et garder espoir🌹
La maladie auto-immune ne se voit pas, mais elle se vit intensément. Fatigue, douleurs, incompréhension… Dans cet article, je mets des mots sur ce que beaucoup ressentent en silence, avec douceur, vérité et espoir. Continue reading
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La fatigue invisible – Comment l’expliquer à son entourage ?
« La fatigue auto-immune, ça ne se voit pas… et pourtant elle écrase tout. Comment la faire comprendre à ses proches sans s’épuiser à se justifier ? » Continue reading
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💖 Devenir encore une fois grand-mère… ces moments précieux qui nous font oublier la maladie
Vivre avec une maladie auto-immune, c’est apprendre à composer avec la douleur, la fatigue, l’incompréhension… C’est aussi se battre, chaque jour, pour garder un peu de lumière dans son cœur.Et parfois, la vie nous fait un cadeau si fort qu’il réussit à tout effacer, ne serait-ce que pour un instant.Pour moi, ce cadeau a un… Continue reading
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🪻 Et si on arrêtait de se comparer ?
Quand on vit avec une maladie auto-immune, on a tendance à se comparer aux autres… et à soi-même. Et si, pour une fois, on se félicitait simplement d’être nous ? Continue reading
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✍️ Lettre à mon corps
Lettre sincère à mon corps… celui que j’ai tant détesté et qui pourtant ne m’a jamais abandonnée. Continue reading
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🕔 Dimanche matin, 5h… Réveillée par la douleur
Dimanche matin, 5h. La maison dort encore et je suis déjà éveillée, tenue par la douleur. Ce silence autour et ce vacarme dans mon corps… Je dépose ici ces quelques mots pour celles et ceux qui vivent la même chose. Continue reading
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✍️ Quand la maladie impacte la vie de famille…
La maladie ne change pas que mon corps. Elle a aussi bousculé ma famille, mes enfants, mon couple… et ça, on en parle trop peu. Continue reading
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