💬 Un impact qu’on ne soupçonne pas…
On parle souvent de la douleur et de la fatigue.
Mais ce qu’on oublie souvent, c’est l’impact invisible que la maladie a sur la vie sociale.
On ne sort plus autant. On refuse des invitations. On s’éloigne des autres.
Et parfois… on se sent terriblement seule.
🌸 Dire non, encore et encore…
Avec une maladie auto-immune, il y a des jours où la fatigue écrase.
Où la douleur prend toute la place.
Et dans ces moments, même l’idée d’aller dîner avec des amis semble insurmontable.
Alors on annule. Encore.
Et on se sent coupable.
On voudrait pouvoir expliquer, mais on a peur de déranger.
Alors on invente une excuse, plus facile à dire que : « Mon corps ne suit pas. »
🌸 Les regards des autres…
Peu à peu, on sent les regards changer.
Certains amis pensent qu’on ne fait plus d’efforts.
Que c’est « dans la tête ».
Que « ça te ferait du bien de sortir ».
Et à force d’entendre ces phrases, on préfère rester dans son coin.
Pour ne plus avoir à se justifier.
🌸 La solitude s’installe…
À force d’absences, les invitations s’arrêtent.
Les anniversaires passent sans nous.
On voit les photos sur les réseaux, sans nous.
On sait qu’on a fait ce qu’il fallait pour se protéger…
… mais on ne peut pas empêcher la petite boule au ventre, en regardant les autres vivre sans nous.
🌸 Et pourtant…
Cette maladie m’a appris à voir les vraies personnes autour de moi.
Celles qui comprennent, même sans mots.
Celles qui adaptent leurs plans pour moi.
Celles qui restent, malgré mes refus.
Elle m’a aussi appris à m’inventer une nouvelle vie sociale : plus douce, plus lente, plus vraie.
Et à ne plus courir après ceux qui n’entendent pas ce que je vis.
Ma Vie Auto-immune 
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