Ce que je ressens
Ce n’est pas parce qu’on est malade qu’on ne gagne jamais. Ici, je note mes petites victoires : rendez-vous réussis, douleurs qui s’apaisent, limites respectées. Pour me souvenir que j’avance, même doucement.
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Ce que la maladie m’a pris… et ce qu’elle m’a laissé
La maladie m’a pris beaucoup… mon énergie, mon insouciance, une partie de moi. Mais elle ne m’a pas tout enlevé. Elle m’a appris à voir autrement, à ressentir plus fort, à devenir quelqu’un que je ne connaissais pas encore. Continue reading
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🪻 Et si on arrêtait de se comparer ?
Quand on vit avec une maladie auto-immune, on a tendance à se comparer aux autres… et à soi-même. Et si, pour une fois, on se félicitait simplement d’être nous ? Continue reading
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✍️ Lettre à mon corps
Lettre sincère à mon corps… celui que j’ai tant détesté et qui pourtant ne m’a jamais abandonnée. Continue reading
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🕔 Dimanche matin, 5h… Réveillée par la douleur
Dimanche matin, 5h. La maison dort encore et je suis déjà éveillée, tenue par la douleur. Ce silence autour et ce vacarme dans mon corps… Je dépose ici ces quelques mots pour celles et ceux qui vivent la même chose. Continue reading
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✍️ Quand la maladie impacte la vie de famille…
La maladie ne change pas que mon corps. Elle a aussi bousculé ma famille, mes enfants, mon couple… et ça, on en parle trop peu. Continue reading
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