Ma Vie Auto-immune

Vivre chaque jour avec une maladie auto-immune, entre fatigue, courage et vérité.


À vous qui vivez avec… et qu’on ne voit pas.

Lupus, Sjögren, sclérose, polyarthrite, Crohn, fibromyalgie… et toutes celles qu’on n’arrive même pas à prononcer. Derrière chaque nom, une personne. Une vie. Une douleur invisible. Et pourtant, un courage immense

💥 Parce qu’on doit le dire

À vous.
Vous qui portez la polyarthrite et ses poignets brûlants.
Vous qui serrez les dents avec la sclérose en plaques, quand vos jambes lâchent sans prévenir.
Vous qui cachez la fatigue écrasante du lupus derrière vos lunettes de soleil.
Vous qui essayez encore de sourire malgré la douleur du Sjögren dans vos yeux, vos mains, vos poumons.
Vous qui vivez avec la fibromyalgie, qui dévore votre énergie jour et nuit.
Vous qui affrontez Crohn ou RCH dans l’intimité des toilettes, seuls avec vos angoisses.
Vous qui marchez avec la douleur d’une spondylarthrite ou d’une myosite, chaque pas pesant comme un fardeau.
Vous qui cachez vos cicatrices et vos larmes, parce que vos maladies n’ont pas toujours de nom et encore moins de reconnaissance.


💥 Vous le savez…

Vous savez ce que ça fait de ne pas être cru.
De ne pas être compris.
D’être fatigué d’expliquer pourquoi vous êtes fatigué.
Vous savez ce que ça fait d’avoir l’impression d’être un poids, alors que vous êtes déjà épuisé de vous battre.


💥 Ce que les autres ne voient pas

Ils ne voient pas vos mains gonflées à vous empêcher de tenir un verre.
Ils ne voient pas vos nuits sans sommeil parce que vos jambes brûlent.
Ils ne voient pas vos doutes, vos peurs, vos cicatrices invisibles.


💥 Mais moi, je vous vois.

Oui.
Je vois votre combat.
Je vois votre rage de tenir debout, même quand tout vous pousse à tomber.
Je vois votre courage silencieux quand vous vous levez le matin malgré tout.


💥 Vous avez le droit.

Le droit de dire que c’est injuste.
Le droit de dire que vous en avez marre.
Le droit de poser les armes pour souffler.

Et malgré tout, vous êtes encore là.
Encore en vie.
Encore debout.
Et ça, personne ne pourra jamais vous l’enlever.


💌 À ceux du lupus. Du Sjögren. De la fibromyalgie. De la polyarthrite. De la spondylarthrite. De la sclérose. De Crohn. De toutes les autres… invisibles mais terriblement réelles.
Je vous vois. Et vous êtes incroyables.



💬 Cet espace est aussi le vôtre. Si mes mots vous parlent, si vous avez envie de réagir ou de partager votre vécu, n’hésitez pas à laisser un commentaire. Je vous lis toujours avec le cœur. ❤️

Note : 1 sur 5.