Ma Vie Auto-immune

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Le jour où le mot est tombé, je me souviens avoir eu l’impression que tout s’arrêtait autour de moi. On m’a dit que j’avais une maladie auto-immune.
C’était sec, factuel. Et puis… plus rien.
Un nom compliqué sur une feuille, un air gêné sur le visage du médecin, et moi, assise là, sans savoir quoi dire, quoi faire, ni même quoi penser.

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💬 Ce que j’aurais aimé entendre ce jour-là ?

J’aurais aimé qu’on me dise :

« Ce n’est pas de ta faute. »
Parce qu’une partie de moi a tout de suite cru que j’avais fait quelque chose de mal. Que j’avais usé mon corps. Que j’avais raté quelque chose.

J’aurais aimé qu’on me dise :

« Tu n’es pas seule. »
Parce que ce mot sur mon dossier me faisait déjà me sentir isolée, différente, presque honteuse.

J’aurais aimé qu’on me dise :

« Ce sera dur, parfois très dur, mais tu vas y arriver. »
Parce que je croyais que tout s’effondrait et que j’étais trop faible pour affronter ça.

J’aurais aimé qu’on me dise :

« Pleure, crie si tu en as besoin. Et après, relève-toi. »
Parce que j’ai tout gardé en moi, pendant des semaines, jusqu’à exploser.

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🌿 Aujourd’hui…

Aujourd’hui je sais que ce diagnostic, ce n’est pas une fin.
C’est un autre chemin, différent, avec ses embûches… mais aussi ses rencontres, ses victoires, ses moments de fierté.
Et si toi aussi tu viens d’entendre ces mots pour la première fois…
Alors laisse-moi te le dire :

Ce n’est pas de ta faute.
Tu n’es pas seule.
Tu vas y arriver.
Et ici, on est plusieurs à marcher à tes côtés.